Pensando um Segundo...
... é lógico que gostaria muito de reverter muitos traços de autismo no meu filho, pois almejo sua felicidade e independência, mas não tenho mais aquela angústia abafada no peito, desesperada por uma cura como se ele fosse um brinquedo com estragos e que eu queria a todo custo consertar. Hoje sou muito Feliz com o SEGUNDO de hoje. Curto cada momento de alegria dele , cada palavra nova, cada pequena descoberta . Acho ele tão doce... ( e marrento também, às vezes). Pelas palavras, na maioria das vezes, faltarem, ele substitui muito por gestos ou puxando minha mão para pegar o que ele quer, mas amo quando ele assiste um comercial ou ver escrito e diz: Mais Você ou “caderão do uqi”, “jorná nacioná”, armazém papaíba ou ainda quando pergunto o nome dele, da irmã, do pai e o meu(é claro) e ele responde rapidinho. E o melhor é perguntar como ele está e ele dizer: “estou apaxonado”. Se ele tem consciência do que fala? Não sei.... Só sei que o amo por tudo que faz e por aquelas que não consegue fazer. Tento não perde nada... nadinha da vida dele, pois, na vida, ele é meu professor.
Enfim como diz Dalai Lama : '' a felicidade é saber curtir o caminho e não só almejar a chegada. "
Abraços
Vilma Candido
Enfim como diz Dalai Lama : '' a felicidade é saber curtir o caminho e não só almejar a chegada. "
Abraços
Vilma Candido
domingo, outubro 17
Imune proteína ligada ao desenvolvimento anormal do cérebro, pode oferecer pistas para a esquizofrenia eo autismo
http://www.sciencedaily.com/releases/2010/10/101014111329.htm
(traducao google)
ScienceDaily (14 de outubro de 2010) - cientistas do UCLA descobriram que a exposição de neurônios fetais de níveis acima do normal de uma proteína imune comum leva a um desenvolvimento anormal do cérebro nos ratos.
Publicado em 14 de outubro no Jornal on-line de Neuroimunologia, o achado pode fornecer novos insights sobre fatores que contribuem para a saúde humana distúrbios neurológicos, como esquizofrenia e autismo.
Os pesquisadores estudaram uma proteína chamada complexo principal de histocompatibilidade, ou MHC. A proteína desempenha um papel duplo no corpo: Ele ajuda o sistema imunológico para identificar as células infectadas, e permite que os neurônios para fazer as conexões corretas entre si no cérebro.
"Quando os neurônios sentido infecção ou dano ao cérebro, que produzem MHC mais", disse Daniel Kaufman, professor de farmacologia molecular e médica na David Geffen School of Medicine na UCLA. "Queríamos investigar se os níveis mais elevados de MHC afetam o modo como o cérebro se desenvolve."
Kaufman e seus colegas estudaram o desenvolvimento de ratos cujos neurônios foram geneticamente modificados para produzir mais MHC do que o normal.
Abordando duas regiões chave do cérebro, os investigadores olharam os neurônios que a visão do processo e os neurônios envolvidos na aprendizagem e memória. Em seguida, a equipe comparou estas células com os seus homólogos em camundongos normais.
O que os cientistas viram confirmado o seu palpite.
"Os camundongos cujos neurônios produzidos MHC extra apresentaram mudanças sutis nas conexões entre os neurônios e outros neurônios em ambas as regiões do cérebro", disse Kaufman.
A descoberta da UCLA poderia ter relevância em desvendar as origens da esquizofrenia e autismo, observou ele.
"Infecções em gestantes têm sido associados com riscos ligeiramente maiores para a esquizofrenia eo autismo em seus filhos", disse ele. "Mudanças sutis no desenvolvimento do cérebro devido ao excesso de MHC podem explicar essa relação."
Kaufman observou que ratos fêmeas que contrair infecções durante a gravidez também dar luz a filhos com anomalias de comportamento similar ao autismo e esquizofrenia.
"Nós suspeitamos que a infecção estimula o sistema imunológico da mãe para a produção de moléculas que atuam como sinais de perigo - que circulam através de seu sangue e, em seguida, digite o desenvolvimento cerebral do feto", disse ele. "Lá, eles alertam que os neurônios fazem mais MHC, o que mostra nosso estudo pode levar a um circuito neuronal alterada."
"Esta descoberta dá-nos um maior conhecimento sobre o papel que desempenha no MHC no sistema nervoso e pode melhorar a nossa compreensão dos fatores que pode contribuir para distúrbios neuropsiquiátricos como esquizofrenia e autismo", disse Kaufman.
O estudo foi suportado por um financiamento do National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Kaufman co-autores incluíram Zhongqi-Phyllis Wu, Lorena Washburn, Tina Bilousova, Maia Boudzinskaia, Nathalie Escande-Beillard, Jyes Querubin, Hoa Dang, Cui Wei-Xie e Jide Tian, todos UCLA.
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